La drépanocytose (ou anémie falciforme) est causée par une mutation du gène de la bêta-globine, entraînant la production d'une hémoglobine anormale (HbS). En présence de faible oxygénation, les globules rouges prennent une forme en faucille — d'où le nom de "sickle cell disease" en anglais.
Pourquoi l'Algérie est particulièrement concernée
L'Algérie présente l'une des prévalences les plus élevées de porteurs du trait drépanocytaire en Afrique du Nord, avec des foyers importants dans les régions du sud, de la Kabylie et de l'est du pays. On estime à 3 000–4 000 le nombre de nouveau-nés atteints chaque année.
Le dépistage néonatal systématique n'étant pas encore universel en Algérie, de nombreux diagnostics sont tardifs — ce qui retarde la mise en place d'une prophylaxie efficace.
Les crises vaso-occlusives : reconnaître et agir
La crise vaso-occlusive (CVO) est l'urgence la plus fréquente. Elle se manifeste par des douleurs intenses, localisées aux os longs, au thorax ou à l'abdomen. Plusieurs facteurs déclenchants sont identifiés :
- Déshydratation (la plus fréquente — maintenir 2–3 L d'eau par jour)
- Exposition au froid ou variations thermiques brutales
- Infections (rhume, grippe — vaccinations à jour impératives)
- Effort physique intense et prolongé
- Altitude élevée (réduire les activités de montagne)
- Stress émotionnel ou physique important
La prévention des crises est aussi importante que leur traitement. Chaque crise évitée est une hospitalisation et une souffrance épargnées.
Suivi au CPMC : notre protocole de prise en charge
Notre unité dédiée aux hémoglobinopathies assure le suivi longitudinal des patients drépanocytaires à tous les stades de la vie. Le programme comprend des consultations trimestrielles, une éducation thérapeutique individuelle et familiale, un accès prioritaire aux urgences hématologiques, et une coordination avec les services de médecine interne et de chirurgie en cas de complications.